Western Blot（WB）是一种基于抗原 - 抗体特异性反应的蛋白质检测技术，可实现目标蛋白的定性分析及相对定量。其核心流程包括：样本经裂解提取总蛋白后，通过 SDS-PAGE 电泳按分子量分离蛋白，再转移至硝酸纤维素膜或 PVDF 膜，经封闭阻断非特异性结合后，依次用特异性一抗、酶标二抗孵育，最终通过化学发光或显色法显影，呈现目标蛋白的条带信号。该技术广泛应用于分子生物学、免疫学等领域，常用于验证蛋白表达、分析蛋白修饰（如磷酸化），具有特异性强、灵敏度高、可直观反映蛋白分子量等特点，是科研中解析蛋白功能与调控机制的关键工具。
服务流程
蛋白提取——SDS-PAGE电泳——转膜——封闭——抗体孵育——ECL发光——结果检测及分析
应用场景
目标蛋白鉴定：确认特定蛋白表达（如疾病标志物、重组蛋白）
蛋白质相对定量：分析处理组/对照组表达差异（如药物处理后信号通路蛋白变化）
翻译后修饰研究：检测磷酸化、泛素化等修饰位点（需修饰特异性抗体）
相互作用验证：结合Co-IP/CHIP检测蛋白复合物组分
质量控制：生物制品（抗体/疫苗）纯度与一致性验证
技术优势
高特异性：抗体-抗原精准识别，可区分同源蛋白异构体（如磷酸化vs非磷酸化）
灵活性强：支持多种样本（细胞/组织/血清）及检测模式（化学发光/荧光/比色法）
半定量能力：结合内参蛋白（如GAPDH/β-actin），实现相对定量分析
广适用性：可检测低丰度蛋白（飞克级灵敏度，经ECL增强）
结果直观：条带位置（分子量）与强度提供双重验证依据
项目主要结果展示
提供高分辨率的清晰图片，准确、客观、可信的检测数据和分析结果：
1.化学发光成像图片；
2.蛋白定量结果(Excel)；
3.蛋白灰度值分析结果(Excel)；
4.实验报告(包括详细实验步骤及WB结果相关的图表)。
