蛋白翻译后修饰（PTM）在蛋白质骨架或氨基酸侧链上共价键的连接所产生，在酶的功能和组装、受体活化、蛋白质相互作用、细胞相互作用、蛋白质溶解度、分子运输、蛋白质稳定性、蛋白质折叠、蛋白质定位、细胞代谢和信号通路传递方面有较大影响。
蛋白修饰组基于抗体富集+高精度质谱（Astral/Orbitrap），实现对磷酸化、泛素化、甲基化、乙酰化等翻译后修饰（PTM）的深度覆盖与精准定量，揭示蛋白功能调控机制。适用于信号通路解析、药物靶点验证及表观遗传研究。同时，我们提供修饰肽段-对应蛋白趋势分析，会将修饰蛋白的数据与蛋白组学数据进行比较，以去除背景噪音，突出显示那些在生物学上可能具有重要意义的修饰蛋白。
服务流程
样本接收 → 蛋白提取 → 蛋白酶解 → 修饰肽段富集 → 质谱检测 → 数据库检索 → 生物信息学分析 → 修饰肽段基于蛋白表达量矫正分析 → 报告交付
应用场景
修饰组的关键词：修饰种类，有无添加/去除的特定酶和机制，发生位置，与此类修饰高度相关的疾病，有无临床/靶向疗法
信号通路调控：研究修饰影响下的信号通路变化与肿瘤等疾病发生发展的潜在关系，绘制细胞进程中修饰动态图谱，揭示免疫检查点调控机制（如：发现乳腺癌细胞HER2抑制剂耐药性与ERK1/2 Thr202/Tyr204磷酸化水平升高相关
精准医疗协助：基于修饰motif分析，结合计算机辅助药物发现，寻找潜在修饰位点，了解疾病的修饰模式，帮助设计靶向药物，提高治疗成效和药物特异性
蛋白降解与疾病：筛选肿瘤致病通路中核心特异性底物，协助药物联用指导及靶向药物设计（如：利用泛素化修饰组，解析帕金森病中Parkin蛋白泛素化底物谱，鉴定线粒体自噬关键调控靶点）
表观遗传与代谢调控研究：研究组蛋白乙酰化调控基因表达与疾病的关联，检测疾病发展不同阶段中修饰量区别（如组蛋白H3K36me2修饰在白血病干细胞中的异常分布、揭示SIRT3去乙酰化调控线粒体代谢酶在衰老中的作用）
技术优势
修饰发现位点多：采用特异性抗体富集，提高修饰肽段的筛选能力与鉴定数量，磷酸化可达2-3w个修饰位点，泛素化0.8-1.5w个修饰位点，乙酰化0.5w个修饰位点
基于蛋白组的修饰肽段差异矫正分析：修饰肽段-对应蛋白趋势分析，排除蛋白基础表达量对修饰肽段差异计算的影响，结果更精确